Закупівля препаратів для лікування рідкісних (Орфа) захворювань в 2019 році

У звичайних аптеках величезний вибір всіляких препаратів. Здавалося б, тут можна знайти ліки від усіх хвороб.

І все ж, деякі захворювання лікувати в умовах звичайного режиму доставки препаратів практично неможливо. Йдеться про Орфа недугах. Забезпечення ліками хворих з такими діагнозами наша держава бере на себе.

Для початку, необхідно розібратися в тому, що ж таке ці Орфа захворювання. Так називають рідкісні недуги, причини виникнення яких можуть бути дуже різними. Велика частина таких проблем зі здоров'ям мають під собою генетично сформовану грунт, навіть якщо ознаки не дають про себе знати більшу частину життя. Згодом симптоми можуть проявитися.

Багато хвороб, які відносяться до рідкісних, проявляються у віці до трьох років. В такому випадку майже третину уражених недугами дітей не доживають і до п'ятирічного віку.

Відомо, що рідкісні в одній частині світу хвороби в інший можуть бути поширені. Лише невелика частина з них рідкісна всюди.

До Орфа захворювань Росії відноситься 215 недуг. У країні налічується всього лише близько 20 тисяч уражених такими хворобами людей.

Кожне з таких захворювань вимагає специфічного лікування. Над виготовленням ліків працюють лабораторії, які для вирішення даного питання отримують транші від держави. Деякі готові препарати купують за кордоном.

Орфа препарати

Закупівля препаратів для лікування рідкісних (Орфа) захворювань в 2019 році

Дана група препаратів відноситься до тих, які використовуються для лікування рідкісних хвороб. Уже сьогодні чимала їх кількість можна знайти в аптеках країни. І все ж, такі ліки не мають великого попиту і не є основною статтею доходу аптечних підприємств.

В результаті, для забезпечення ліками ту групу пацієнтів, які вражені рідкісними недугами, держава повинна закуповувати препарати і поставляти їх в державні відділення аптек.

Цікавеньке:  Нова система переказу грошей через телефон PSD2 в 2019 році

І все ж власникам аптечних роздрібних мереж необхідно знати якомога більше про Орфа медикаментах, адже їх кількість з часом буде зростати. Поставка таких препаратів стає обов'язковою частиною роботи фармацевтів нового покоління.

Державні закупівлі ліків

У Росії фіксується все більше Орфа захворювань і уражених ними хворих. Приватні закупівлі ліків не перекривають необхідної кількості, тому держава взяла ці обов'язки на себе.

Закупівля препаратів для лікування рідкісних (Орфа) захворювань в 2019 році

Як каже спікер Ради Федерації Валентина Матвієнко, це питання знаходиться під контролем Ради, Міністерства охорони здоров'я та особисто спікера. Тепер Мінохоронздоров'я купуватиме медикаменти для уражених Орфа недугами централізовано.

Згідно з її висновками, оптовий обсяг закупівель допоможе знизити роздрібну ціну на рідкісні препарати. Крім того, підконтрольні продажу допоможуть нормалізувати облік уражених рідкісними захворюваннями.

Вже зараз проводиться закупівля багатьох дорогих препаратів для дітей, зокрема тих, хто хворіє мукополісахаридозом, оскільки саме цих хворих в даній категорії захворювання найбільшу кількість.

Експерти вже давно визнали, що регіональне забезпечення хворих рідкісними захворюваннями не може виправдати себе.

Закупівля препаратів для лікування рідкісних (Орфа) захворювань в 2019 році

При цьому потреба в препаратах не знижується з роками, їх потрібно все більше. А місцеві бюджети не завжди можуть виділяти потрібні суми. Це призводить до того, що без необхідних засобів для лікування тяжких порушень здоров'я, страждають тисячі людей.

Централізовані закупівлі ліків приведуть до зниження цін на них і достатній кількості лікарських засобів в аптечних мережах. Такої ситуації є прецеденти.

Якщо розглянути закупівлі ліків для ВІЛ інфікованих, то зниження цін може бути дійсно значним. Державні закупівлі лікарських препаратів в багатьох регіонах різко знизили роздрібні ціни, місцями навіть на 80%.

Орієнтуючись на наявний досвід, МОЗ та Рада Федерації прийняли рішення про додаткове фінансування закупівлі ліків для хворих, уражених Орфа захворюваннями.

Цікавеньке:  Нові правила техогляду автомобіля в 2019 році

Закупівля препаратів для лікування рідкісних (Орфа) захворювань в 2019 році

Згідно їх вирішення, 9 мільярдів рублів додатково буде направлено на закупівлю препаратів для хворих на рідкісні недуги — це дійсно важлива і очікувана новина.

Міністр фінансів Антон Силуанов про можливість подібного рішення говорив ще в 2017 році. При цьому цифри він називав скромніші — всього 6 мільярдів рублів. Загальна сума, виділених на покупку Орфа препаратів, раніше становила 40 мільярдів рублів на рік.

На відміну від попередніх років, в 2019 році всі ліки для лікування рідкісних хвороб будуть закуплені централізовано, за нижчою ціною. Це допоможе забезпечити додатково ліками не менше 30% від загальної кількості хворих.

Відео-новину

https://www.youtube.com/embed/qyJ8_S1AUvk
https://www.youtube.com/embed/5_abLuC4ub4

Стаття написана спеціально для сайту "2019 рік Свині": https://2k19.su/

Related Articles

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *